Есть вопросы? Пишите:
+(972) 465 85208
+972 54 775 1852
с 8:00 до 18:00 кроме субботы

Новые противоопухолевые препараты


изображение Новые противоопухолевые препараты второе изображение Новые противоопухолевые препараты третье изображение Новые противоопухолевые препараты четвертое изображение Новые противоопухолевые препараты пятое изображение Новые противоопухолевые препараты шестое изображение Новые противоопухолевые препараты седьмое изображение Новые противоопухолевые препараты восьмое изображение Новые противоопухолевые препараты девятое изображение Новые противоопухолевые препараты десятое изображение Новые противоопухолевые препараты

Долгие годы ученые изучают природу развития злокачественных новообразований и методы борьбы сними. Прогресс в молекулярной биологии открыл возможности для развития еще неизвестных подходов к лечению больных онкологическими заболеваниями. Благодаря этому были разработаны препараты, некоторые из которых могут стать принципиально новым оружием в борьбе с раком, среди них - специфические антитела и вирусы, разрушающие раковые клетки.

В этой статье будут представлены лекарственные средства, выбирая которые мы основывались на новинках в разработках и технологиях препаратов против рака. На данный момент они находятся на финальных стадиях клинических исследований. Эти лекарственные средства, безусловно, вызывают огромный интерес у инвесторов, медицинского сообщества и человечества в целом.

Внимание! Большинство из этих препаратов доступны для участников медицинских экспериментов, проходящих в Израиле. В данных программах участвуют все крупные Университетские Медицинские Центры Израиля. Ниже представлен список противоопухолевых препаратов, представляющих, по мнению экспертов, наибольший интерес.

Противораковые лекарственные средства, находящиеся на финальных стадиях клинических исследований

  • Карфилзомиб - множественная миелома 
  • Кризотиниб - рак легких
  • Висмодегиб - базально-клеточный рак
  • Онковекс - прогрессирующая меланома
  • Вемурафениб - меланома
  • Кабозантиниб - рак простаты
  • Понатиниб - хронический миелоидный лейкоз 
  • Брентуксимаб ведотин - лимфома Ходжкина, гиганто-клеточная лимфома
  • Тивозаниб - плоско-клеточный рак
  • Трастузумаб- DM1 - рак молочной железы

Карфилзомиб

Этот препарат предназначен для лечения множественной миеломы - второго по распространенности вида рака среди других лейкозов, образующегося в результате аномалии клеток плазмы, как правило, в костном мозгу. По оценкам Европейской сети организаций, регистрирующих случаи онкологических заболеваний (European Network of Cancer Registries), ежегодно в Европе фиксируется 21420 новых случаев множественной миеломы, а умирают от этого заболевания 15тыс. чел. в год.

Пооценкам Международного союза против рака (International Union Against Cancer), в настоящее время в Европе живет 60тыс. больных миеломой. Несмотря на то что в продуктовом портфеле "Onyx Pharmaceuticals Inc.” есть лекарственное средство для лечения рака почек и печени Nexavar/Нексавар (сорафениб), компания возлагает огромные надежды на ингибитор протеасом карфилзомиб.

Кризотиниб

"Pfizer Inc.” вскором будущем планирует подать заявку на одобрение FDA своего многообещающего лекарственного средства от немелкоклеточного рака легкого - кризотиниба. Компания делает акцент на развитие рыночной ниши в лечении редких заболеваний, поскольку этот препарат рассчитан на терапию непосредственно пациентов, страдающих немелкоклеточным раком легкого, у которых происходит слияние 2генов - ALK иEML4,- результатом чего является избыточная продукция фермента, ведущего к усилению роста раковых клеток. Кризотиниб взаимодействует с данным ферментом, подавляя его активность, что приводит к ликвидации раковых клеток.

В 2010г. "Pfizer” предоставила подробную информацию о ранних результатах клинических исследований этого препарата. В пилотном исследовании ALK-ингибитора приняли участие 82 пациента. Кризотиниб способствовал уменьшению размеров опухолей у 57% больных и остановил прогрессирование заболевания у 87%. Положительное действие сохранялось в течение года.

Висмодегиб

Клинические исследования, в которых были задействованы 104 пациента, показали, что висмодегиб уменьшает размер опухоли, в том числе у больных местно-распространенной или метастатической формой. Базально-клеточная карцинома является наиболее распространенным видом рака кожи в Европе, Австралии и США. В мире ежегодная заболеваемость этой патологией составляет около 2 млн случаев.

Известный под кодом GDC-0449, препарат получил утвержденное ВОЗ международное непатентованное название- висмодегиб. Это низкомолекулярный ингибитор Hh (hedgehog) сигнального пути для применения в качестве монотерапии у пациентов с метастазирующей или местно-распространенной базально-клеточной карциномой. Ген Hedgehog (Hh) был открыт лауреатами Нобелевской премии К. Нюсслайн-Вольхард и Э. Вейссхаузом в1980 г. в клетках плодовой мушки D. melanogaster. Сигнальный путь, который активируется Hh и имеет аналогичное название, играет важную роль в процессах эмбрионального развития организма и может вызывать неконтролируемый рост клеток, характерный для рака.

Онковекс - OncoVex

Американская биотехнологическая компания "Amgen Inc.”, приобретшая частную биотехнологическую компанию "BioVex Group Inc.”, возлагает большие надежды на разработанную ею противоопухолевую вакцину OncoVex. Потенциально успешный препарат компании получен из модифицированного вируса герпеса, разработанного для репликации внутри опухолевой ткани,- вирус проходит через нее и уничтожает опухоль помере ее развития. Вакцина предназначена для профилактики и лечения метастатической меланомы.

OncoVex превращает погибшие раковые клетки в белок (GMCSF), благотворно влияющий на состояние иммунной системы человека (Liu T.C., Galanis E., Kirn D., 2008). Во II фазе клинических исследований эффективность препарата отмечалась у 26% больных меланомой (самой злокачественной и крайне тяжело поддающейся лечению формой рака кожи) даже при инъекции в отдаленные от очага развития опухоли участки, что говорит о системной активности разрабатываемого лекарственного средства. Также, как сообщила компания-производитель, результаты II фазы клинических исследований показали, что из 13 пациентов, не имевших ответа на другие виды лечения, у 7 было достигнуто излечение рака кожи - меланомы!

В настоящее время вакцина находится в III фазе клинических исследований. Кроме этого показания, препарат исследуется для лечения раковых образований головы и шеи, молочной и поджелудочной железы (www.clinicaltrials.gov).

Вемурафениб

Швейцарская фармацевтическая компания "Roche” совместно с американской биотехнологической компанией "Plexxikon Inc.”, которую в текущем году приобрела японская фармацевтическая компания "Daiichi Sankyo Co. Ltd.” за 935 млн дол. США, подали заявку в FDA и Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) на одобрение экспериментального препарата вемурафениб (PLX4032/RG7204) для лечения наиболее агрессивных форм рака кожи.

В августе 2010г. были опубликованы результаты I фазы клинических исследований, показавшие, что у 81% больных меланомой размеры опухоли сократились минимум на 30%.

Вемурафениб - это инновационное лекарственное средство, селективно блокирующее мутированный BRAF-белок, вызывающий рак. Этот белок является важным медиатором клеточного роста и деления. Его мутация обнаруживается у 60% пациентов с меланомой и у 8% больных другими типами солидных опухолей. Действие вемурафениба направлено на связывание с клетками, несущими мутацию BRAF, и впоследствии их разрушение. В итоге новое лекарство помогает не только уменьшить опухоль, но и остановить ее распространение. А это очень важно, поскольку в настоящее время менее 5% пациентов живут более 2 лет в случае распространения рака на большую часть кожи. Также компания "Roche” разрабатывает специальные тесты для диагностики мутации BRAF-белка.

Понатиниб

Препарат понатиниб разработан "Ariad Pharmaceuticals Inc.” так, чтобы полностью ингибировать мутантный белок BCR-ABL (втом числе T315I), являющийся ключевым патогенетическим фактором развития хронического миелоидного лейкоза. Данный белок экспрессируется с помощью измененного гена bcr-abl, образующегося приобмене участками ДНК между собой изотдельных генов bcr иabl между 2хромосомами. Результатом этого является образование аномальной хромосомы (филадельфийской).

Вдекабре 2010г. компания сообщила, что входе клинических исследований у66% больных, получавших препарат, отмечался значительный цитологический эффект (отсутствие клеток лейкоза вкостном мозге). Упациентов смутацией T315I, устойчивой ковсем современным методам лечения, ответ был в100% случаев (Tianjun Zhou, Lois Commodore, 2011). Исследователи также отметили эффект убольных свысокой устойчивостью заболевания клекарствам, без каких-либо мутаций.

Внастоящее время понатиниб находится вII фазе клинических исследований поповоду лечения пациентов схроническим миелоидным лейкозом.

Брентуксимаб ведотин

C 1977 г. новых препаратов, одобренных для лечения лимфомы Ходжкина, не было. Пока не разработан метод терапии пациентов, являющихся резистентными или рецидивирующими после аутологичной пересадки стволовых клеток. Возможно, в связи с этим 14июля 2011г. консультативная комиссия FDA проголосовала за рекомендацию ускоренного одобрения лекарственного средства брентуксимаб ведотин компании "Seattle Genetics Inc.” для лечения больных, страдающих лимфомой Ходжкина и прошедших трансплантацию стволовых клеток, а также для пациентов с рецидивирующей системной анапластической крупноклеточной лимфомой (ALCL).

Во II фазе клинического исследования данного препарата приняли участие 102 пациента, у которых аутогенная трансплантация стволовых клеток не дала результатов. Исследования показали, что при приеме брентуксимаба у 34% больных отмечалась полная ремиссия, у 40%- частичная. В целом у 94% пациентов выявили, по крайней мере, некоторое сокращение размеров опухоли.

Лекарственное средство также изучается по поводу терапии рецидивирующей или резистентной системной анапластической крупноклеточной лимфомы. В исследованиях у 57% больных отмечалась полная ремиссия, средняя продолжительность которой составляла 13,2 мес. В случае если препарат будет одобрен в США и Канаде, его маркетингом займется "Seattle Genetics”, а на остальных рынках-  "Takeda Pharmaceutical Company Limited”.

Тивозаниб

Многообещающие разработки маленьких компаний привлекают инвестиции или становятся причиной их покупки. Так, японский концерн "Astellas Pharma Inc.” приобрел права за 1,3 млрд дол. на совместную разработку с американской компанией "Aveo Pharmaceuticals Inc.” экспериментального лекарства против рака - тивозаниба - и маркетирование его на рынке. В настоящее время тивозаниб находится на финальной стадии клинических исследований по поводу лечения почечной карциномы. Пациенты, принимающие лекарственное средство, в среднем жили без ухудшения состояния 11,8мес.

Европейские регуляторные органы присвоили тивозанибу статус орфанного препарата для лечения рака почек. В случае одобрения лекарство получит эксклюзивное право на маркетинговое продвижение сроком на 10 лет на территории Европы.

Трастузумаб эмтансин

"Roche”- один из лидеров в разработке противораковых лекарственных средств. Новым препаратом, который может пополнить продуктовый портфель компании, является трастузумаб эмтансин (международное не патентованное название T-DM1) для применения при HER2 позитивном метастатическом раке молочной железы. В рамках II фазы клинического исследования с участием 137 пациентов, опубликованного в октябре 2010г., проводилось сравнение монотерапии трастузумабом эмтансином с лечением препаратом Herceptin/Герцептин (трастузумаб) в сочетании с химиотерапией доцетакселом в качестве терапии первой линии. У47,8% пациентов отмечался ответ на лечение T-DM1 по сравнению с 41,4% больных, принимавших Герцептин совместно с химиотерапией.

Также у пациентов, получавших трастузумаб, выявили достоверное увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания при меньшей частоте побочных эффектов, типичных для химиотерапии. Имея отличные результаты во II фазе клинических исследований T-DM1, компания "Roche” подала заявку наодобрение вFDA, которую вавгусте 2010г. отклонили. Официальной причиной назвали желание регуляторных органов увидеть окончательные результаты крупных исследований.

Трастузумаб эмтансин является комбинацией Herceptin/Герцептин (трастузумаб) и химиопрепарата DM1 ("ImmunoGen Inc.”), первым в своем роде лекарством, в состав которого входят конъюгированные моноклональные антитела и химиотерапевтическое средство. Это обеспечивает доставку мощного цитотоксического средства непосредственно к опухоли, введение которого в организм иным способом невозможно.

Кабозантиниб

Имеющийся в наличии арсенал лекарственных средств для химиотерапии рака простаты, который, ксожалению, очень часто диагностируют на стадии метастазирования, скоро может пополнить препарат кабозантиниб, разработанный учеными американской фармацевтической компании "Exelixis Inc.”.

Кабозантиниб является пероральным ингибитором сосудистого эндотелиального фактора роста 2 (VEGFR2). Пациенты с различными распространенными раковыми новообразованиями хорошо отвечали на лечение этим лекарственным средством. Особенно отличные результаты отмечались при раке предстательной железы, яичников и печени.

Новый препарат, ингибирующий 2 пути роста опухоли, также показал активность в отношении костных метастазов. Лечение кабозантинибом полностью или частично устраняло костные метастазы у больных раком молочной железы, предстательной железы и меланомой. В целом у 59 из 68 пациентов с костными метастазами отмечался ответ на лечение. Частичное или полное исчезновение костных метастазов сопровождалось облегчением боли и уменьшением потребности в лекарствах.

Несмотря на такой прогресс и возможные перспективы, рак все равно остается одним из самых опасных заболеваний. Будем надеяться, что усилия фарминдустрии дадут свои ошеломляющие результаты и в недалеком будущем смертельную болезнь удастся полностью победить.
Получить прайс клиники
Просто заполните форму, и наш медицинский консультант отправит вам персональное предложение!
+972 54 775 1852 WhatsApp, Viber с 8:00 до 18:00 кроме субботы, электронная почта: info@is-med.com



Преимущества лечения в Израиле

Множество пациентов выбирают медицину Израиля за наши навыки, опыт, скорость обработки запроса и новейшие технологии. Наши пациенты получают лучшее лечение, потому что:
  • Ежедневный консилиум, где хирурги, онкологи и другие эксперты обсуждают пациентов один за другим. Таким образом, каждый пациент получает персональные рекомендации, основанные на мнении нескольких врачей.
  • Каждый пациент может попросить "второе мнение" - рассмотрение его документации врачом другой клиники.
  • Новейшие компьютерные технологии 3D для замены костей, робот-ассистируемые операции, малоинвазивная хирургия и новейшие протоколы лечения.
  • ПЭТ КТ и ПЭТ МРТ сканирование, точнейшие УЗИ и лабораторные тесты, лучшее в мире оборудование и огромный опыт его применения.
  • Персональная медицина, четкая логистика визита и связь с врачом после выздоровления.
  • Доступ к новаторскому лечению через наши исследования и клинические испытания.
  • Персональный менеджер-переводчик, прозрачная финансовая отчетность, приглашение и план лечения до прилета в Израиль.


Рейтинг: 0.0 из 5


Категория: Новости медицины Израиля | Дата публикации/редактирования: 2012-11-29/
IS med

Комментарии
avatar
Получить прайс